Análise do mercado global de dispositivos médicos impressos em 3D em 2022
Análise do mercado global de dispositivos médicos impressos em 3D em 2022
Em 28 de maio de 2022, a GLOBE NEWSWIRE anunciou o lançamento do relatório"Relatório Global de Análise de Mercado de Dispositivos Médicos de Impressão 3D 2022". Os principais dados para este relatório vêm da 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. e Concept Laser.
Espera-se que o mercado global de dispositivos médicos impressos em 3D cresça de US$ 2,29 bilhões em 2021 para US$ 2,76 bilhões em 2022, a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 20,4%. Espera-se que o mercado cresça a um CAGR de 13,0%, para US$ 4,49 bilhões até 2026.
Este mercado inclui vendas de dispositivos médicos impressos em 3D e serviços relacionados. A impressão 3D é o processo de criação de dispositivos médicos tridimensionais com a ajuda do design assistido por computador. Alguns dispositivos médicos impressos em 3D, incluindo implantes ortopédicos e cranianos, instrumentos cirúrgicos, restaurações dentárias, como coroas e restaurações externas.
Os principais tipos de dispositivos médicos impressos em 3D são implantes, instrumentos cirúrgicos, próteses, dispositivos de engenharia de tecidos, etc. Vantagens técnicas, a impressão 3D pode ser usada para fabricar implantes médicos com geometrias complexas.
Estes consistem em matérias-primas como plásticos, biotintas, metais e ligas. As tecnologias envolvidas em dispositivos médicos de impressão 3D incluem modelagem de deposição fundida, processamento digital de luz, estereolitografia e fusão seletiva a laser, entre outras.
A tecnologia é adequada para uso em ortopedia, coluna, odontologia, aparelhos auditivos e outros usuários finais, como hospitais, centros de diagnóstico, instituições acadêmicas, etc.
Dispositivos médicos de impressão 3D que podem ajudar os pacientes a criar réplicas de articulações também podem fornecer aos cirurgiões informações críticas que podem não ser visíveis em digitalizações 2D. De acordo com um relatório, o risco global de osteoartrite aumenta com a idade.
Problemas de biocompatibilidade associados a dispositivos médicos impressos em 3D estão restringindo o crescimento do mercado de dispositivos médicos impressos em 3D. Biocompatibilidade significa propriedades que tornam um material ou dispositivo compatível com o corpo humano.
Se o implante impresso em 3D não for compatível com a biomecânica do paciente, o paciente poderá apresentar efeitos colaterais, como crescimento ósseo anormal e sangramento. Atualmente, o material mais utilizado na fabricação de dispositivos médicos impressos em 3D é o titânio metálico.
Embora o titânio ofereça confiabilidade e precisão na fabricação de construções impressas em 3D de grau médico, algumas populações rejeitam o titânio, principalmente por causa de sua composição química, que inibe a interação do osso e do tecido com os implantes. Além disso, existem várias razões pelas quais os implantes falham, como alta rigidez, altas taxas de corrosão, toxicidade ou infecção devido à exposição do osso a implantes metálicos infectados.
A Food and Drug Administration (FDA) mantém um Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH) para regulamentar empresas que fabricam, reembalam, reetiquetam e/ou importam dispositivos médicos impressos em 3D nos Estados Unidos. A FDA fornece orientação e recomendações para fabricantes, incluindo considerações sobre design, fabricação e teste de dispositivos durante o desenvolvimento de dispositivos médicos impressos em 3D.
